GSK創(chuàng)新ADC癌癥新藥在中國擬納入突破性治療品種
今日(9月2日),中國國家藥監(jiān)局(NMPA)藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)新公示,葛蘭素史克(GSK)申報(bào)的注射用belantamab mafodotin擬納入突破性治療品種,針對適應(yīng)癥為與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合,用于治療既往接受過至少一種治療的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。公開資料顯示,Blenrep(belantamab mafodotin)是一款靶向B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。
今年6月,GSK在投資者會議上公布Blenrep在兩項(xiàng)3期試驗(yàn)DREAMM-7與DREAMM-8中,治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)的亮眼結(jié)果。GSK在會議上強(qiáng)調(diào),Blenrep是一款潛在重磅藥物,具有成為RRMM患者2線及之后治療標(biāo)準(zhǔn)療法的潛力。
截圖來源:CDE官網(wǎng)
Blenrep是一款靶向BCMA的ADC,由人源化抗BCMA單克隆抗體和細(xì)胞毒性藥物澳瑞他汀F(auristatin F)通過不可切割的連接子偶聯(lián)而成,它可以通過多重作用機(jī)制消除骨髓瘤細(xì)胞。該藥于2017年獲得美國FDA授予的突破性療法認(rèn)定,并于2020年8月獲得FDA加速批準(zhǔn),治療既往接受過至少4種療法的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。根據(jù)GSK彼時(shí)新聞稿,這是全球一個(gè)獲批的靶向BCMA的療法。
今年6月,GSK公布Blenrep兩項(xiàng)3期試驗(yàn)DREAMM-7與DREAMM-8研究的結(jié)果。其中,DREAMM-7評估了Blenrep與硼替佐米加地塞米松(BorDex)聯(lián)合使用,與當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療方案(達(dá)雷妥尤單抗加BorDex)相較,作為RRMM患者2線及之后治療中的療效。
分析顯示,接受Blenrep聯(lián)合療法患者(N=243)的中位無進(jìn)展生存期(PFS)為36.6個(gè)月,較活性對照組患者(N=251)的13.4個(gè)月多了近2年,接受Blenrep聯(lián)合療法患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了近60%,達(dá)成該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)。
而在關(guān)鍵次要終點(diǎn)總生存期(OS)上,兩組患者的中位OS皆尚未達(dá)到,但Blenrep聯(lián)合療法已展現(xiàn)早期、顯著的臨床益處。此外,Blenrep聯(lián)合療法在緩解深度上也優(yōu)于活性對照組,接受Blenrep聯(lián)合療法治療患者達(dá)到完全緩解(CR)的比例是對照組的2倍以上。
DREAMM-8臨床3期頭對頭試驗(yàn)則評估Blenrep聯(lián)合泊馬度胺(pomalidomide)加地塞米松(PomDex)與標(biāo)準(zhǔn)治療硼替佐米加PomDex,作為RRMM患者2線及之后療法的療效。分析顯示,接受Blenrep聯(lián)合療法患者(N=155)的中位PFS尚未達(dá)成,活性對照組患者(N=147)的PFS為12.7個(gè)月,Blenrep聯(lián)合療法患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了近50%,達(dá)成該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)。此外,Blenrep聯(lián)合療法在緩解深度上也優(yōu)于活性對照組,接受Blenrep聯(lián)合療法患者達(dá)到完全緩解的比例是對照組的2倍以上。
2022年5月,GSK宣布Blenrep落地海南博鰲樂城先行區(qū),用于治療多發(fā)性骨髓瘤。根據(jù)中國藥物臨床試驗(yàn)與信息公示平臺官網(wǎng),GSK正在開展兩項(xiàng)臨床研究,包括一項(xiàng)中國1期研究,評估belantamab mafodotin對復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤中國受試者的影響;一項(xiàng)3期研究,評估belantamab mafodotin聯(lián)合泊馬度胺與地塞米松方案,相比泊馬度胺加硼替佐米與地塞米松方案治療復(fù)發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤受試者。
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