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  抗癌新靶點(diǎn)！宜聯(lián)生物這款A(yù)DC獲批臨床
  
  2024-05-23 來(lái)源：醫(yī)藥觀瀾
  
  
  
  5月21日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，宜聯(lián)生物申報(bào)的1類新藥注射用YL205獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開發(fā)治療晚期實(shí)體瘤。根據(jù)宜聯(lián)生物官方公開資料，YL205是特異性靶向NaPi2b的下一代抗體偶聯(lián)藥物（ADC），以新型拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑為有效載荷。
  
  NaPi2b由SLC34A2編碼，是2型鈉依賴性磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC34家族的三個(gè)成員之一。SLC34家族通過(guò)跨上皮膜運(yùn)輸磷酸鹽，在全身磷酸鹽穩(wěn)態(tài)中起關(guān)鍵作用。NaPi2b是一種細(xì)胞表面鈉依賴性磷酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。臨床前和早期臨床研究表明，NaPi2b在高級(jí)別漿液上皮性卵巢癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌，以及甲狀腺癌、乳腺癌、非鱗狀非小細(xì)胞肺癌中表達(dá)，而在正常組織中表達(dá)有限，因此其有望作為卵巢癌等癌癥治療的靶點(diǎn)。而靶向NaPi2b的ADC產(chǎn)品可以較大程度降低中性粒細(xì)胞減少等毒性的發(fā)生，是一種有希望的卵巢癌等癌癥治療策略。
  
  根據(jù)公開資料查詢，YL205是全球范圍內(nèi)較早一批進(jìn)入到臨床研究階段的靶向NaPi2b的ADC。在2024年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上，宜聯(lián)生物披露了該產(chǎn)品的臨床前研究結(jié)果。該研究評(píng)估了YL205的藥物特性、功效、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。數(shù)據(jù)顯示，在NaPi2b低至高表達(dá)的卵巢癌和NSCLC腫瘤異種移植小鼠模型中，YL205具有顯著的劑量依賴性抗腫瘤活性，包括腫瘤完全消退且無(wú)明顯毒性。在SD大鼠和食蟹猴研究中，YL205顯示出良好的PK特性。在所有劑量的測(cè)試中，未在肺、肝臟或腎臟中發(fā)現(xiàn)與藥物相關(guān)的不良結(jié)果。
  
  除了YL205，來(lái)自Tubulis公司的TUB-040正在開展人體臨床研究。Tubulis公司于今年3月完成B2輪融資，從而推進(jìn)包括靶向Napi2b的下一代ADC產(chǎn)品TUB-040的臨床概念驗(yàn)證。
  
  值得注意的是，目前對(duì)NaPi2b的研究還處于早期階段，研究人員還需要更大規(guī)模的研究來(lái)充分闡明NaPi2b與疾病的關(guān)系。
  
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