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  映恩生物靶向HER2的ADC擬納入突破性治療品種，針對(duì)子宮內(nèi)膜癌！
  
  2024-03-06 來(lái)源：醫(yī)藥觀瀾
  
  
  
  3月4日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，映恩生物申報(bào)的注射用DB-1303擬納入突破性治療品種，擬用于治療既往免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）治療期間或治療后進(jìn)展的晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性HER2表達(dá)子宮內(nèi)膜癌。公開(kāi)資料顯示，DB-1303為第三代靶向人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），此前已經(jīng)被美國(guó)FDA授予針對(duì)子宮內(nèi)膜癌的突破性療法認(rèn)定和快速通道資格。
  
  截圖來(lái)源：CDE官網(wǎng)
  
  子宮內(nèi)膜癌是全球第二常見(jiàn)的婦科癌癥，發(fā)病率和死亡率均在上升。雖然早期或局限性子宮內(nèi)膜癌可以通過(guò)手術(shù)切除，患者預(yù)后良好，但晚期、轉(zhuǎn)移/復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的五年生存率僅為18.4%[3]。HER2是實(shí)體瘤表面表達(dá)的一種蛋白，與癌細(xì)胞的侵襲性生長(zhǎng)和擴(kuò)散有關(guān)。
  
  映恩生物公開(kāi)資料顯示，DB-1303是該公司研發(fā)的以拓?fù)洚悩?gòu)酶-1抑制劑為毒素載荷的第三代靶向HER2的ADC，在包括子宮內(nèi)膜癌、乳腺癌、膽道癌、胃癌和其他晚期實(shí)體瘤患者中表現(xiàn)出令人鼓舞的療效。臨床前和初步臨床數(shù)據(jù)均表明，無(wú)論實(shí)體瘤中中HER2表達(dá)水平如何，DB-1303都具有靶向HER2受體及殺傷腫瘤細(xì)胞的潛力，同時(shí)產(chǎn)品安全性可控，有望進(jìn)一步擴(kuò)大治療窗口。
  
  本次DB-1303被CDE擬納入突破性治療品種，針對(duì)的是晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性HER2表達(dá)（免疫組化[IHC] 3+、IHC 2+、IHC 1+）子宮內(nèi)膜癌。研究人員已經(jīng)在2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)及歐洲婦科腫瘤學(xué)會(huì)（ESGO）年會(huì)上展示了DB-1303的1/2期臨床研究數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，在前期接受過(guò)大量系統(tǒng)性治療的晚期子宮內(nèi)膜癌患者中，DB-1303展現(xiàn)出了良好的療效數(shù)據(jù)，未經(jīng)確認(rèn)的客觀緩解率（ORR）為58.8%，未經(jīng)確認(rèn)的疾病控制率（DCR）為94.1%。在所有接受評(píng)估的晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中，DB-1303的耐受性良好且安全性可控?；谠撗芯繑?shù)據(jù)，F(xiàn)DA此前已經(jīng)授予DB-1303突破性療法認(rèn)定。
  
  值得一提的是，2023年4月，映恩生物宣布與BioNTech公司就兩款A(yù)DC產(chǎn)品DB-1303及DB-1311達(dá)成獨(dú)家許可和合作協(xié)議，后者獲得了這兩款A(yù)DC在全球（不包括中國(guó)內(nèi)地、香港和澳門(mén)地區(qū)）的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)利，映恩生物將獲得總計(jì)1.7億美元的首付款，并有望獲得總金額超過(guò)15億美元的開(kāi)發(fā)、注冊(cè)和商業(yè)化里程碑付款。
  
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