輝瑞合作開發(fā)口服新冠PLpro抑制劑
12月6日，輝瑞聯(lián)合Clear Creek Bio宣布了一項研究合作和獨家許可協(xié)議，以推進用于口服治療COVID-19的SARS-CoV-2木瓜蛋白酶樣蛋白酶（PLpro）潛在抑制劑的開發(fā)。這項計劃將擴大輝瑞的創(chuàng)新抗感染管道，補充其現(xiàn)有的COVID-19產品組合，即針對不同SARS-CoV-2目標的直接作用抗病毒藥物。
根據(jù)協(xié)議條款，兩家公司將共同確定PLpro候選藥物，并將其推進臨床，之后輝瑞將全權負責進一步的開發(fā)和商業(yè)化活動。Clear Creek Bio將收到一筆未公開的預付款，且有資格獲得額外的潛在里程碑付款以及未來產品銷售的特許權使用費。
PLPro和主蛋白酶（Mpro）是新型冠狀病毒產生的兩種重要蛋白酶，兩者對于病毒多聚蛋白的處理和功能性復制酶復合物的組裝是必需的。除了在病毒復制中的關鍵作用外，PLpro還能使宿主的先天免疫失調并介導免疫逃逸。因此，PLpro抑制劑具有雙重作用的潛力——阻斷SARS-CoV-2復制和提高抗病毒免疫力。
Clear Creek Bio是一家處于臨床階段的生物技術公司，專注于開發(fā)針對SARS-CoV-2和其他病毒的宿主靶向和直接作用的小分子抗病毒療法。該公司的一個候選藥物Brequinar正在開展一項治療SARS-CoV-2感染的II期臨床。
值得一提的是，Clear Creek Bio曾于2021年與美國國立衛(wèi)生研究院簽署了一項合作研發(fā)協(xié)議，同樣聚焦SARS-CoV-2 PLpro抑制劑的開發(fā)。
“COVID-19已被證明是一種具有毀滅性和高度不可預測的疾病，有可能在未來幾年內繼續(xù)成為全球健康問題。”輝瑞抗感染藥首席科學官兼藥物設計主管Charlotte Allerton表示：“重要的是，我們要努力保持領先于病毒，繼續(xù)推進口服抗病毒療法的臨床開發(fā)，通過內部計劃以及戰(zhàn)略合作進行創(chuàng)新，尋找更多在持續(xù)抗擊COVID-19過程中發(fā)揮作用的潛力療法。”
“隨著COVID-19的不斷發(fā)展，口服抗病毒創(chuàng)新藥物的需求量也在逐漸增長。”Clear Creek Bio首席執(zhí)行官Vikram Sheel Kumar博士表示：“我們探索了可成藥的SARS-CoV-2基因組，并確定PLpro是一個有前景而未開發(fā)的靶標?！?/span>
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