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  內(nèi)分泌治療耐藥？占乳腺癌70%的HR+/HER2-，有望迎來(lái)治療新選擇
  
  2022-11-01 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  乳腺癌是全球常見(jiàn)的癌癥，10月是乳腺癌防治宣傳月，本月的后一天，我們來(lái)談?wù)劤Ｒ?jiàn)的乳腺癌。
  
  在乳腺癌中，大約70%為HR陽(yáng)性/HER2陰性。內(nèi)分泌療法是這類(lèi)乳腺癌的一線治療方案，并且通常與CDK4/6抑制劑聯(lián)用。
  
  然而，許多晚期乳腺癌患者會(huì)對(duì)現(xiàn)有的內(nèi)分泌療法產(chǎn)生耐藥，導(dǎo)致其治療選擇有限。而且預(yù)后仍然較差，5年生存率僅為30%。
  
  晚期HR陽(yáng)性/HER2陰性乳腺癌患者，亟需新的治療選擇。
  
  近日，AKT激酶抑制劑Capivasertib聯(lián)合化療治療乳腺癌患者的III期CAPItello-291研究達(dá)到了主要終點(diǎn)。
  
  Capivasertib是一款強(qiáng)效的口服Akt1/2/3抑制劑。在許多臨床研究中，它被視為潛力療法治療帶有PI3K/AKT/PTEN信息通路變異的腫瘤。
  
  一項(xiàng)全球性、多中心、雙盲、隨機(jī)的III期臨床試驗(yàn)（CAPItello-291），共納入708名HR陽(yáng)性/HER陰性乳腺癌患者。
  
  旨在評(píng)估Capivasertib與內(nèi)分泌治療藥物氟維司群（Faslodex）對(duì)比安慰劑與內(nèi)分泌組合療法治療ER+/HER2-乳腺癌患者的療效和安全性。這些患者曾接受過(guò)內(nèi)分泌治療后發(fā)生進(jìn)展或復(fù)發(fā)。
  
  試驗(yàn)的主要終點(diǎn)為多有患者和攜帶PIK3CA/AKT1/PTEN基因突變患者亞組的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）。
  
  1、試驗(yàn)達(dá)道主要終點(diǎn)，治療組在總患者群與預(yù)定的病患亞群中，PFS皆出現(xiàn)改善。
  
  2、總生存期（OS）的結(jié)果還不完善，但早期數(shù)據(jù)呈現(xiàn)積極態(tài)勢(shì)。
  
  3、Capivasertib組合療法的安全性良好，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)新的安全問(wèn)題。
  
  HR+/HER2-乳腺癌患者通常面臨腫瘤進(jìn)展，或是對(duì)現(xiàn)有內(nèi)分泌療法產(chǎn)生耐藥的問(wèn)題，因此亟需新的治療方案來(lái)延長(zhǎng)療效。
  
  研究數(shù)據(jù)表明，Capivasertib有成為治療HR陽(yáng)性乳腺癌患者新療法的潛力。
  
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